国际站:FTX-6746
CAS:2829349-96-2
纯度:98.68%
分子量:316.69
Formula:C16H7ClF2N2O
运输条件:Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式:
Powder | -20°C | 3 years |
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4°C | 2 years | |
In solvent | -80°C | 6 months |
-20°C | 1 month |
产品活性:FTX-6746 是一种具有口服活性的 PPARG 抑制剂。FTX-6746 在小鼠异种移植模型模型中显示出有效的肿瘤抑制作用。
生物活性:FTX-6746是一种口服活性PPARG抑制剂。FTX-6746在小鼠异种移植模型中显示出强大的肿瘤抑制作用[1]。
体内:FTX-6746 (3-60 mg/kg;口服;每天 2 次,共 21 天) 在小鼠的 UMUC9 或 HT1197 异种移植模型中有显着的肿瘤抑制作用[1]。
参考文献:[1]. Mertz J, et al. Novel inhibitors of the luminal lineage transcription factor peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG) durably eradicate tumors in urothelial cancer (UC) animal models[J]. European Journal of Cancer, 2022, 174: S33-S34.